Minerva

Medicintekniska kurser för hela vården

Minerva är en digital lärplattform för medicintekniska ingenjörer och vårdgivare. Plattformen erbjuder flexibla on demand-kurser som förenklar och effektiviserar utbildning och fortbildning – helt anpassat efter verksamhetens behov. Alla medarbetare får tillgång till hela kursutbudet, och ni kan skapa egna läroplaner för olika roller eller funktioner.

Hållbar utbildning som sparar tid och miljö

Kurserna kan genomföras när det passar verksamheten, vilket minskar behovet av resor och frigör tid i vardagen. Allt material är tillgängligt för repetition i egen takt – ett miljövänligt alternativ till traditionella utbildningsformer.

Kvalitetssäkrade och aktuella kurser

Minervas kursutbud uppdateras löpande och kvalitetssäkras årligen i samverkan med:

Expertgruppen - som säkerställer faktainnehåll, aktualitet och framtidsrelevans.

Referensgruppen - som tillför praktiskt perspektiv från vårdens vardag.

Tillsammans garanterar de att kurserna är korrekta, relevanta och i linje med aktuella regelverk och krav på verksamheterna.

Bild på en telefon som visar Minervas inloggningssida

Bild på en telefon som visar Minervas kurssida

Interaktivt lärande med certifiering

Kurserna är pedagogiskt uppbyggda med interaktiva moment och diskussion, vilket ökar inlärningen. Efter varje kurs genomförs en kunskapskontroll som ger certifikat – ett konkret bevis på kompetens som uppfyller kraven i svenska föreskrifter.

Minerva stödjer efterlevnad av myndighetskrav

HSLF-FS 2021:52 – Socialstyrelsen

Kännedom om funktion, risker och hantering av produkter (3 kap. 3 §)
Förmåga att förskriva, lämna ut och anpassa produkter (2 kap. 3 §, 3 kap. 1 §)
Utföra produktkontroll enligt tillverkarens instruktioner (3 kap. 4 §)
Identifiera och rapportera negativa händelser och tillbud (5 kap. 1–5 §§)
Förståelse för kopplade informationssystem och spårbarhet (2 kap. 2–3 §§, 3 kap. 3 §)
Kännedom om relevanta regelverk (t.ex. MDR, ISO 14971) (1 kap. 6–7 §§, 6 kap. 1 §)

HSLF-FS 2021:32 – Läkemedelsverket

Registreringskrav för tillverkare och egentillverkare (2 kap. 1–3 §§)
Rapportering av tillbud och säkerhetsåtgärder (3 kap. 1–3 §§)
Krav på egentillverkning och dokumentation enligt kvalitetssystem (4 kap. 1–5 §§)
Behörighet att ge anvisningar för specialanpassade produkter (5 kap. 1 §)
Kunskap om kliniska prövningar och relaterad dokumentation (6 kap.)

Är du nyfiken på att veta mer? Skicka in en intresseanmälan!